Cofepris suspende uso de Dobutamina por riesgos sanitarios
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta importante sobre el uso y administración de Dobutamina, una solución inyectable comúnmente recetada a pacientes con padecimientos cardiacos. En un comunicado, la Cofepris recomendó la suspensión inmediata del uso de este medicamento.
El medicamento Dobutamina, solución inyectable intravenosa 250 mg/5 mL, distribuido por Biosistemas y Seguridad Privada y fabricado por Health Biotech Limited, ha mostrado irregularidades en al menos tres entidades federativas. Ante esta situación, Cofepris ha iniciado una investigación precautoria para evitar cualquier riesgo sanitario asociado a su uso.
Cofepris ha instado a los profesionales de la salud y al sector Salud a inmovilizar y suspender de manera preventiva el uso y administración de Dobutamina con cualquier número de lote. Las indicaciones de almacenamiento y conservación señaladas en la etiqueta del producto deben seguirse estrictamente hasta que se emitan nuevas instrucciones basadas en la investigación en curso.
Cofepris también ha recomendado a las personas que hayan utilizado Dobutamina con las características mencionadas y que presenten cualquier síntoma, reacción adversa o malestar, que lo reporten a través del enlace en línea proporcionado por la comisión o al correo electrónico [email protected].
Cofepris ha asegurado que en caso de identificar nuevas evidencias, emitirá otra comunicación para evitar que este producto o cualquier otro incumplan la legislación sanitaria y representen un riesgo para la salud de la población. La autoridad sanitaria sigue comprometida en garantizar la seguridad y bienestar de los ciudadanos mediante la supervisión y control riguroso de los medicamentos disponibles en el mercado.
