Vacuna Johnson & Johnson causaría síndrome Guillain-Barré
Ciudad de México. La agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos (FDA por sus siglas inglés), lanzó una nueva advertencia por la vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson.
En su actualización de este lunes 12 de julio sobre la vacuna Johnson & Johnson, la FDA incluyó información sobre el “aumento del riesgo” de contraer el síndrome de Guillain-Barré.
De acuerdo con lo informado por la FDA, un monitoreo federal permitió identificar casos del síndrome de Guillain-Barré en personas que recibieron la vacuna Johnson & Johnson contra el Covid-19.
Al respecto, la autoridad sanitaria destacó que fueron hallados 100 posibles casos del trastorno neurológico, tras la aplicación de 12.5 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson.
El reporte de la FDA también destaca que del total de casos del síndrome de Guillain-Barré, 95 de ellos fueron graves y requirieron de hospitalización.
Asimismo, se explicó que 4 más fueron menores, mientras que el último, derivó en la muerte de la persona.
